Описание
Препарат Лаеннек содержит действующее вещество гидролизат плаценты человека, который относится к группе иммуностимуляторов (препараты, которые усиливают работу иммунной системы организма) и препаратов для лечения заболеваний печени.
Показания к применению
Препарат Лаеннек применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).
Препарат Лаеннек применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Способ действия препарата Лаеннек
Препарат Лаеннек оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая гуморальный иммунитет (продукцию защитных белков плазмы крови) и увеличивая активность защитных иммунных клеток. Активные вещества в составе препарата Лаеннек также стимулируют процессы регенерации и функциональной активности в клетках печени, что обусловливает его гепатопротективное действие.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Лаеннек:
-
если у Вас аллергия на гидролизат плаценты человека или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
-
Вы младше 18 лет;
-
если Вы беременны или кормите грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Лаеннек проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала применения препарата Лаеннек:
-
у Вас аллергия одновременно на несколько различных лекарственных препаратов;
-
Вы старше 65 лет.
Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем начнете применять препарат Лаеннек.
Дети
Препарат Лаеннек противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. подраздел «Противопоказания»).
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат Лаеннек, если Вы беременны или кормите грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние препарата Лаеннек на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не установлено.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите препарат вводят внутривенно капельно в дозе 10 мл (560 мг гидролизата плаценты). Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня.
При хронических заболеваниях печени препарат вводят внутримышечно в дозе 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2–3 раз (до 6 мл) в сутки. Также препарат могут вводить внутривенно капельно в дозе 10 мл (560 мг гидролизата плаценты). Инъекции проводят ежедневно.
Путь и (или) способ введения
Врач назначит Вам рекомендуемую дозу препарата и способ применения – внутримышечно или внутривенно капельно. Препарат будет приготовлен и введен квалифицированным медицинским работником.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения зависит от заболевания. Ваш лечащий врач определит длительность лечения. При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите курс лечения составляет 10 инъекций. При хронических заболеваниях печени курс лечения составляет 2–3 недели.
Если Вы применили препарата Лаеннек больше, чем следовало
Лечение препаратом Лаеннек подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если Вы обеспокоены, что Вам могли ввести слишком большую дозу препарата, или у Вас возникли нежелательные реакции, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или медицинской сестре.
Если Вы забыли применить препарат Лаеннек
Если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу или медицинской сестре.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лаеннек может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лаеннек
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- болезненность в месте инъекции.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
-
аллергические реакции (покраснение, зуд кожи);
-
увеличение грудных желез (гинекомастия);
-
онемение в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 Телефон: +7 7172 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz Сайт: www.ndda.kz
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am Сайт: www.pharm.am
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86
Электронная почта: dlomt@pharm.kg Сайт: www.pharm.kg
Хранение препарата Лаеннек
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат Лаеннек содержит
Действующим веществом является гидролизат плаценты человека.
Каждая ампула объемом 2 мл содержит 112 мг гидролизата плаценты человека.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются вода для инъекций, натрия гидроксид (для коррекции pH), кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
Внешний вид препарата Лаеннек и содержимое упаковки
Препарат представляет собой раствор для инъекций.
Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.
По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2. Каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона вместе с листком-вкладышем.
