Цефтазидим порошок 500 мг №1 флакон

Показания к применению

Препарат Цефтазидим применяется у взрослых и детей от 0 лет для лечения инфекций, вызванных одной или сразу несколькими разновидностями чувствительных к цефтазидиму бактерий, таких как:

• тяжелые инфекции, когда бактерии проникают в кровь (септицемия или бактериемия) или когда иммунитет не способен бороться с инфекциями (иммунодефицит);

• воспаление оболочек головного мозга (менингит), вызванное бактериями;

• снижение количества белых клеток в крови с лихорадкой (фебрильная нейтропения) по причине инфекции, вызванной бактериями;

• воспаление легких, возникающее у пациентов больниц (нозокомиальная пневмония);

• бактериальная инфекция бронхов и легких при наследственной болезни, поражающей железы (муковисцидозе);

• тяжелые инфекции уха (хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит);

• инфекции мочевыводящих путей с осложнениями;

• инфекции кожи и мягких тканей с осложнениями;

• инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей;

• инфекции в брюшной полости (интраабдоминальные инфекции) с осложнениями;

• инфекции костей и суставов;

• воспаления брюшной стенки (перитониты), связанные с проведением очистки крови через брюшину или с использованием аппарата «искусственная почка» (гемодиализа и перитонеального диализа, и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) у тех людей, чьи почки больше не могут нормально выполнять свою функцию;

• профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

Препарат Цефтазидим может назначаться еще до того, как будут получены результаты теста на чувствительность бактерий к антибиотикам.

Врач может назначить Вам препарат Цефтазидим вместе с другими антибиотиками, чтобы усилить его действие.

Способ действия

Цефтазидим, который содержится в препарате Цефтазидим, нарушает образование клеточной стенки у некоторых чувствительных бактерий, в результате чего они погибают, и Вам становится легче.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат если у Вас:

• аллергия на цефтазидим или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• аллергия на антибиотики группы цефалоспоринов;

• когда-либо были тяжелые аллергические реакции на другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, монобактамы и карбапенемы). Симптомы таких реакций включают внезапный отек горла или лица, который может затруднять дыхание или глотание, свистящее дыхание, удушье, обморок и сильную сыпь, которая развивается быстро.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

До начала лечения данным препаратом обязательно сообщите врачу:

• если ранее у Вас наблюдались какие-либо аллергические реакции на лекарственные препараты, в особенности, если у Вас возникла аллергия на антибиотики;

• если у Вас было язвенное воспаление кишечника (язвенный колит);

• если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность);

• если у Вас есть заболевания центральной нервной системы;

• пожилой возраст.

Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуются ли дополнительные меры предосторожности.

Во время лечения препаратом отслеживайте, не появилось ли у Вас что-либо из перечисленного ниже:

• аллергические реакции;

• неврологические нарушения.

Ознакомьтесь с их признаками и проявлениями в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции». При возникновении аллергических реакций или неврологических нарушений немедленно обратитесь за медицинской помощью.

• диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела – признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит).

Эти симптомы могут появиться как во время применения препарата Цефтазидим, так и после окончания лечения. Если у Вас возникла диарея, не принимайте самостоятельно препараты против диареи и немедленно обратитесь к врачу.

Если Вам нужно сделать анализ крови или мочи

Препарат может повлиять на результаты анализа мочи на сахар и анализа крови, известного как тест Кумбса. Если Вам должны проводиться анализы, сообщите человеку, берущему у Вас анализы, что Вы получаете цефтазидим.

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

• В частности, сообщите врачу, если принимаете антибиотик хлорамфеникол (используется для лечения инфекций).

• Сообщите врачу, если используете гормональные противозачаточные препараты для приема внутрь (применяются для контрацепции). Цефтазидим, как и другие антибиотики, может снижать эффективность таких препаратов из-за влияния на их всасывание.

• Сообщите врачу, если применяете антибиотики группы аминогликозидов или мочегонные препараты (например, фуросемид).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Ваш врач рассмотрит преимущества лечения препаратом для Вас по сравнению с риском для Вашего ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Во время лечения препаратом Цефтазидим у Вас могут возникнуть головокружение, поэтому Вы должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Препарат Цефтазидим содержит натрий

• В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой цефтазидима 250 мг содержится 10,8 мг натрия.

• В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 500 мг цефтазидима содержится 21,7 мг натрия.

• В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 1000 мг цефтазидима содержится 43,4 мг натрия.

• В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 2000 мг цефтазидима содержится 86,8 мг натрия.

Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.

Применение препарата Цефтазидим

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Врач подберет для Вас индивидуальную дозу препарата Цефтазидим в зависимости от тяжести течения болезни, расположения (локализации) инфекции, вида возбудителя и его чувствительности к цефтазидиму, а также от Вашего возраста и состояния функции почек. Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более

Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 1-6 г в сутки, которую вводят за 2 или 3 раза внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная доза составляет 9 г.

Дети старше 2 месяцев с массой тела менее 40 кг

Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 30-100 мг на каждый 1 кг массы тела ребенка в сутки, которую вводят за 2 или 3 раза внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная доза составляет 6 г.

Новорожденные в возрасте от 0 до 28 дней и дети в возрасте от 28 дней и до 2 месяцев Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 25-60 мг на каждый 1 кг массы тела ребенка в сутки, которую вводят за 2 раза.

Пациенты пожилого возраста

Максимальная суточная доза цефтазидима не должна превышать 3 г в сутки, особенно у пациентов старше 80 лет.

Пациенты с нарушением функции почек

Начальная доза цефтазидима составляет 1 г. Врач подберет Вам поддерживающую дозу в зависимости от тяжести болезни почек. Ваш врач может назначить Вам дополнительные лабораторные исследования.

Пациенты, проходящие процедуру очистки крови (диализа), когда почки больше не могут нормально выполнять свою функцию

Врач подберет для Вас индивидуальную дозу с учетом проверенных у Вас некоторых лабораторных показателей.

Пациенты с нарушением функции печени (печеночной недостаточностью)

По имеющимся на данный момент данным, нет необходимости изменять дозу цефтазидима у пациентов с легкой и средней степенью тяжести нарушения функции печени. Нет данных о необходимости изменять дозу у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени. Если у Вас печеночная недостаточность, то во время лечения препаратом Цефтазидим врач будет более пристально контролировать Ваше состояние.

Путь и (или) способ введения

Внутривенно или внутримышечно.

Препарат Цефтазидим перед применением растворяют в воде для инъекций или в другом подходящем растворителе.

Введение препарата Цефтазидим обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в верхнюю наружную часть ягодицы или в переднюю поверхность бедра. Врач или медицинская сестра также могут ввести растворенный препарат Цефтазидим непосредственно в вену или трубку системы, если Вы получаете лечение через капельницу (инфузионная терапия).

Продолжительность терапии

Длительность Вашего лечения препаратом Цефтазидим определит лечащий врач.

Если Вам применили препарата Цефтазидим больше, чем следовало

При передозировке цефтазидима могут развиться проблемы с нервной системой с развитием поражения головного мозга (энцефалопатии), непроизвольным сокращением мышц (судорог) и нарушением сознания (комы).

Лечение препаратом Цефтазидим подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна.

Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, поговорите с лечащим врачом. В случае необходимости Вам окажут всю необходимую помощь.

Если Вам пропустили применение препарата Цефтазидим

Если Вам пропустили инъекцию препарата Цефтазидим, то Вам должны ее сделать как можно скорее. Однако если уже пришло время для следующего применения препарата, нужно пропустить пропущенную дозу. Нельзя применять двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарат Цефтазидим

Не прекращайте применение препарата, если только Ваш лечащий врач не скажет Вам об этом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Цефтазидим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже, тяжелых нежелательных реакций:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): 

• тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции), симптомы которых могут включать свистящие хрипы, затруднение дыхания; снижение кровяного давления, резкую слабость, обморок; зудящую сыпь, отек;

• стремительно развивающийся отек лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек), который может приводить к нарушению дыхания или глотания;

• серьезные кожные реакции, проявляющиеся распространенными высыпаниями на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, которые сопровождаются повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим самочувствием (токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона);

• уменьшение выделения мочи в сочетании с отеками лица или конечностей, появлением крови в моче (признаки почечной недостаточности или воспаления почек – интерстициального нефрита);

• тяжелое воспаление кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит), которое проявляется диареей с возможной примесью крови и слизи в стуле, болью в животе по типу спазмов, может повышаться температура тела.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• повышение количества специфических кровяных клеток-эозинофилов (эозинофилия);

• повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз);

• воспаление вены (флебит или тромбофлебит) при внутривенном введении;

• диарея;

• повышение активности одного или более «печеночных» ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП) и щелочной фосфатазы (ЩФ);

• сыпь в виде пятен и узелков на коже (пятнисто-папулезная сыпь) или крапивница;

• боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции;

• положительная прямая реакция Кумбса (специфический лабораторный тест для выявления антител к красным кровяным клеткам).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• грибковая инфекция, известная как кандидоз или молочница (включая вагинит и кандидоз полости рта);

• снижение количества белых кровяных клеток (лейкопения);

• снижение количества специфических кровяных клеток-нейтрофилов (нейтропения);

• снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);

• головная боль;

• головокружение;

• тошнота;

• рвота;

• боли в животе;

• воспаление кишечника (колит);

• зуд;

• повышение температуры тела (лихорадка);

• преходящее повышение концентрации мочевины, азота мочевины в крови и/или сывороточного креатинина.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• повышение количества белых кровяных клеток (лимфоцитоз);

• снижениеколичествакрасныхкровяныхклеток из-заихразрушения (гемолитическая анемия);

• снижениеколичестваспецифическихкровяныхклеток-гранулоцитов (агранулоцитоз);

• нарушение чувствительности, которое может проявляться ощущением покалывания или «ползания мурашек» (парестезия);

• неприятный вкус во рту;

• окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• сообщалось о случаях неврологических нарушений, таких как дрожание конечностей (тремор), сокращения групп мышц (миоклония), судороги, нарушение работы головного мозга (энцефалопатия), крайне тяжелое угнетение сознания (кома), которые отмечались у пациентов с нарушением функции почек.

Если у Вас возникнет какая-либо из перечисленных выше нежелательных реакций или появятся иные реакции, неописанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу.

Хранение

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе, после слов «Годен до…».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

При температуре не выше 25° С, в оригинальной упаковке (флакон(-ы) в пачке /в коробе). Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Неиспользованный раствор препарата подлежит утилизации.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.