Фармакологическое действие
Интерферон. Представляет собой негликолизированную форму человеческого интерферона бета, в позиции 17 имеет серин. Ингибирует репликацию вирусов, снижает образование гамма-интерферона и активизирует функцию T-супрессоров, тем самым, ослабляя действие антител против основных компонентов миелина.
Показания
Рассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Подкожно в дозе 8 млн.ЕД через день (0,25 мг). Лечение длительное.
Побочное действие
Возможны гриппоподобный синдром, депрессия, умеренная лейкопения; местные - болезненность, гиперемия, редко - истончение подкожно-жировой клетчатки, некрозы.
Противопоказания к применению
Беременность, лактация, повышенная чувствительность к интерферонам и альбумину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
В период лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови, уровень кальция и активность печеночных ферментов в плазме крови.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать). Не более 15 суток при температуре не выше 15 °C, не более 7 суток при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
-
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.3 мг 9.6 млн МЕ — 2 года. Растворитель - 3 года
-
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млнМЕ — 2 года. Растворитель — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
