Дексдор 100 мкг/мл 2 мл №25 ампулы

Дексдор 100 мкг/мл 2 мл №25 ампулы
По рецепту
Действующие вещества

Дексмедетомидин

Производитель

Орион, Финляндия

Продажа

Нужен рецепт

Забрать из аптеки сегодня, бесплатно
Доставить на дом завтра, 200 a
Дексдор 100 мкг/мл 2 мл №25 ампулы
В наличии
45 262 a
- +
Внимание: цена в розничных магазинах может отличаться от цены на сайте
ОписаниеИнструкция
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Состав
Дексмедетомидина гидрохлорид
Фармакологическое действие
Седативные средства

Фармакологическое действие: седативное.

Показания

Седация у взрослых пациентов, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Неконтролируемая артериальная гипотензия.

Острая цереброваскулярная патология.

Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

В исследованиях у животных выявлена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека не известен. Дексдор® может применяться во время беременности, если только это крайне необходимо.

Лактация

Не исключен риск для находящихся на грудном вскармливании детей. Принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для матери, необходимо либо отказаться от грудного вскармливания, либо прекратить введение препарата.

Способ применения и дозы

Только для стационара.

Дексдор® должен применяться специалистами, имеющими опыт лечения пациентов в условиях интенсивной терапии.

Пациентов, которым проводится механическая вентиляция и седация, можно переводить на дексмедетомидин с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг/кг/час с последующей коррекцией дозы в пределах диапазона доз от 0,2 до 1,4 мкг/кг/час, для достижения желаемого уровня седации, в зависимости от реакции пациента. Для ослабленных пациентов следует рассмотреть более низкую начальную скорость инфузии. Дексмедетомидин является мощным средством, поэтому скорость его введения приводится в расчете на часы. После коррекции дозы в течение одного часа может не достигаться целевая глубина седации.

Не следует превышать максимальную дозировку препарата в 1,4 мкг/кг/час. Пациенты, не достигающие должного уровня седации при максимальной дозировке препарата Дексдор®, должны быть переведены на альтернативный седативный препарат.

Введение насыщающей дозы препарата не рекомендуется, так как при этом повышается частота нежелательных лекарственных реакций. При необходимости, могут применяться пропофол или мидазолам, до тех пор, пока не будет установлен клинический эффект препарата Дексдор®.

Опыт применения препарата Дексдор® в течение более 14 дней отсутствует. При применении препарата более 14 дней необходимо регулярно оценивать состояние пациента.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты. Коррекции дозы обычно не требуется.

Почечная недостаточность. Коррекции дозы обычно не требуется.

Печеночная недостаточность. Дексмедетомидин метаболизируется в печени, поэтому у пациентов с печеночной недостаточностью он должен применяться с осторожностью. Таким пациентам показано снижение поддерживающей дозы (см. разделы «Фармакокинетика» и «Особые указания»).

Способ введения

Дексдор® должен вводиться только после разведения в виде внутривенных инфузий с помощью специального оборудования (инфузомат).

Каждая ампула препарата предназначена только для одного пациента.

Побочные действия

  • Нарушения метаболизма и питания : гипергликемия, гипоглекимия, метаболический ацидоз, гипоальбунемия;

  • Психические нарушения: ажитация  галлюцинации;                                   

  • Нарушения со стороны сердца: брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда, тахикардия, атриовеитрикулярная блокада 1 степени, снижение сердечного выброса.                                  

  • Сосудистые нарушения: снижение или повышение артериального давления.                                                    

  • Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки или средостения: угнетение дыхания, одышка, апноэ                                   

  • Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота. сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота                                   

  • Общие нарушения в месте введения синдром «отмены», гипертермия неэффективность лекарственного средства, жажда.                 

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в оригинальной упаковке.

После разведения раствор хранят при температуре от 2 до 8°С в течение 24 ч.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

 

Наверх