Меропенем 1 г №1 флакон
По рецепту
Форма выпуска
Действующие вещества

Меропенем

Производитель

Рафарма, Россия

Продажа

Нужен рецепт

Меропенем 1 г №1 флакон
Нет в наличии
681 a
- +
Внимание: цена в розничных магазинах может отличаться от цены на сайте
ОписаниеИнструкция
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
Активное вещество: меропенема тригидрат – 1,1409 г, в пересчете на меропенем – 1,0000 г. Вспомогательное вещество: натрия карбонат – 0,2624 г.
Фармакологическое действие
Антибактериальное

Фармакодинамика

Меропенем — антибиотик класса карбапенемов, предназначен для парентерального введения, относительно устойчив к дегидропептидазе-1 (ДГП-1) человека, не требует дополнительного введения ингибитора ДГП-1. Меропенем оказывает бактерицидное действие за счет воздействия на синтез клеточной стенки бактерий. Высокая бактерицидная активность меропенема в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных бактерий объясняется высокой способностью меропенема проникать через клеточную стенку бактерий, высоким уровнем стабильности к большинству бета-лактамаз и значительной аффинностью к различным пенициллинсвязывающим белкам (ПСБ).

 

Показания

Меропенем показан для лечения у детей старше 3 месяцев и взрослых следующих инфекционно‑воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями:

  • пневмонии, включая нозокомиальные пневмонии;

  • инфекции мочевыводящей системы;

  • инфекции брюшной полости;

  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, такие как эндометрит;

  • инфекции кожи и ее структур;

  • менингит;

  • септицемия.

Эмпирическая терапия взрослых пациентов с предполагаемой инфекцией с симптомами фебрильной нейтропении в режиме монотерапии или в комбинации с противовирусными или противомикробными препаратами.

Эффективность меропенема доказана как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антимикробными средствами при лечении полимикробных инфекций.


Противопоказания

Гиперчувствительность к меропенему, другим компонентам препарата или другим препаратам группы карбапенемов. Выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) к любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную структуру (т.е. пенициллинам или цефалоспоринам). Дети до 3-х месяцев.


С осторожностью

При одновременном применении с потенциально нефротоксичными препаратами, пациентам с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), особенно страдающими колитами.


Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Безопасность применения меропенема у женщин во время беременности не изучалась. Исследования на животных не показали каких-либо неблагоприятных эффектов на развивающийся плод.

Меропенем не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальное преимущество для матери от его применения превышает возможный риск для плода. В каждом случае препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.

Период грудного вскармливания

Получены данные о выделении меропенема с грудным молоком. Меропенем не должен применяться в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество для матери от применения препарата превышает возможный риск для ребенка. Оценив преимущество для матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания либо отмене препарата.


Побочные действия

  • Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — тромбоцитоз; нечасто — эозинофилия. тромбоцитопения; редко — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия.

  • Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, парестезия, обморок*, галлюцинации*, депрессия*, тревожность*, повышенная возбудимость*, бессонница*; редко — судороги.

  • Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови; нечасто — запор*, холестатический гепатит*; очень редко — псевдомембранозный колит.

  • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, крапивница, кожный зуд; очень редко — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

  • Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, проявления анафилаксии.

  • Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердечная недостаточность*, остановка сердца*, тахикардия*, брадикардия*, инфаркт миокарда*, снижение или повышение артериального давления (АД)*, тромбоэмболия ветвей легочной артерии*.

  • Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови.

  • Нарушения со стороны дыхательной системы: нечасто — диспноэ*.

  • Прочие: часто — местные реакции (воспаление, тромбофлебит, боль в месте введения); редко — вагинальный кандидоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта.

Сообщалось о случаях положительной прямой или непрямой пробы Кумбса, а также случаях снижения частичного тромбопластинового времени.

* Причинно-следственная связь с приемом меропенема не установлена.


Передозировка

Возможна случайная передозировка во время лечения, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Лечение в случае передозировки должно быть симптоматическим. В норме происходит быстрая элиминация препарата через почки. У пациентов с нарушениями функции почек гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.


Взаимодействие

Пробенецид конкурирует с меропенемом за активную канальцевую секрецию, ингибируя почечную экскрецию и вызывая увеличение периода полувыведения и концентрации меропенема в плазме. Так как эффективность и длительность действия меропенема, вводимого без пробенецида, являются адекватными, совместное введение пробенецида с меропенемом не рекомендуется.

Возможное действие меропенема на степень связи других препаратов с белками плазмы крови или метаболизм не изучалось. Связь меропенема с белками плазмы крови низкая (около 2%), поэтому взаимодействия с другими препаратами, основанного на механизме вытеснения из связи с белками плазмы, не предполагается.

Совместный прием карбапенемов и препаратов вальпроевой кислоты приводил к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60–100% через 2 дня терапии. В связи с быстрым и значительным снижением концентрации вальпроевой кислоты не рекомендуется совместный прием меропенема и препаратов вальпроевой кислоты.

Применение меропенема во время приема других препаратов не сопровождалось развитием неблагоприятных фармакологических взаимодействий. Исследования по изучению взаимодействия меропенема с другими препаратами (за исключением пробенецида) не проводились.

Неоднократно сообщалось о случаях усиления антикоагуляционного эффекта при совместном приеме непрямых антикоагулянтов (например, варфарина) и антибактериальных препаратов. Риск усиления антикоагулянтного эффекта может зависеть от характера инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценить влияние антибактериального препарата па увеличение международного нормализованного отношения (МНО) сложно. Во время совместного приема антибактериального препарата и непрямого антикоагулянта и некоторое время после его прекращения рекомендуется частый мониторинг МНО.


Особые указания

Имеются клинические и лабораторные признаки перекрестных аллергических реакций между другими карбапенемами и бета-лактамными антибиотиками, пенициллинами и цефалоспоринами. Имеются редкие сообщения о случаях реакции гиперчувствительности (в том числе, с фатальным исходом) при использовании меропенема, как и других бета-лактамных антибиотиков. Перед началом терапии меропенемом необходимо тщательно опросить пациента, обратив особое внимание на реакции гиперчувствительности к бега-лактамным антибиотикам в анамнезе. Меропенем должен применяться с осторожностью у пациентов с указаниями в анамнезе на реакции гиперчувствительности к бета‑лактамным антибиотикам (т.е. к пенициллинам и цефалоспоринам). Если возникла аллергическая реакция на меропенем, то необходимо прекратить введение препарата и принять соответствующие меры.

Лечение больных с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина.

В процессе лечения возможно развитие устойчивости возбудителей, в связи с чем длительное лечение проводят под постоянным контролем распространения резистентных штаммов. Распространенность приобретенной антибиотикорезистентности различных возбудителей может измениться в зависимости от региона и с течением времени, желательно наличие актуальной информации о резистентности распространенных возбудителей в конкретном регионе, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае, если резистентность такова, что эффективность препарата в отношении хотя бы некоторых инфекций становится сомнительной, следует проконсультироваться у эксперта. Не рекомендуется совместный прием меропенема и препаратов вальпроевой кислоты из-за возможного снижения концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови. У некоторых пациентов может быть достигнута концентрация ниже терапевтической.

У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно колитами, необходимо учитывать возможность развития псевдомембранозного колита (токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является одной из основных причин колитов, связанных с антибиотиками), первым симптомом которого может служить развитие диареи на фоне лечения. При развитии псевдомембранозного колита следует отменить препарат. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

При монотерапии известной или подозреваемой инфекции нижних дыхательных путей тяжелого течения, вызываемой Pseudomonas aeruginosa , рекомендуется регулярное проведение теста на определение чувствительности возбудителя к меропенему.

Применение препарата при инфекциях, вызванных метициллин-резистентным стафилококком, не рекомендуется.

На фоне применения карбапенемов. в том числе меропенема, нечасто сообщалось о возникновении судорог. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов со сниженным порогом судорожной готовности.

Опыт применения препарата у детей с нейтропенией, с первичным или вторичным иммунодефицитом отсутствует.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не проводилось исследований влияния меропенема на способность управлять автомобилем и другой техникой.

Учитывая возможность развития головной боли, парестезии и судорог, пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работу с механизмами, требующими повышенного внимания.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

 

По рецепту
Меропенем Джодас 0,5 г №10 флакон
Джодас Экспоим, Индия
6 300 a
На основном складе
По рецепту
Велпенем 1000 мг №1 флакон
Рузфарма, Россия
562 a
На основном складе
По рецепту
Меропенем Джодас 1 г №10 флакон
Джодас Экспоим, Индия
12 600 a
На основном складе
По рецепту
Мерексид 1 г №1 флакон
Оксфорд Лабораториз, Индия
578 a
На основном складе
По рецепту
440 a
Нет в наличии
По рецепту
Вильпрафен 500 мг №10 таблетки
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия
610 a
В наличии
По рецепту
171 a
На основном складе
По рецепту
1 754 a
Нет в наличии
По рецепту
Меропенем Джодас 0,5 г №10 флакон
Джодас Экспоим, Индия
6 300 a
На основном складе
По рецепту
Кефсепим порошок 1 г №1 флакон
Альпа Лабораториз Лтд., Индия
368 a
На основном складе
По рецепту
100 360 a
Нет в наличии
По рецепту
Эртапенем Дж 1г №1 флакон
Джодас Экспоим, Индия
2 021 a
Нет в наличии
По рецепту
Максканд 70 мг №1 флакон
Гланд Фарма Лимитед, Индия
14 025 a
На основном складе
По рецепту
По рецепту
Меропенем Джодас 1 г №10 флакон
Джодас Экспоим, Индия
12 600 a
На основном складе
По рецепту
По рецепту
Азитрал 500 мг №3 капсулы
Шрея Лайф Саенсиз, Индия
275 a
В наличии
По рецепту
Цефазолин-АКОС 1 г №50 флаконы
Синтез ОАО, Россия
862 a
Нет в наличии
Наверх