Латуда 40 мг №28 таблетки

Латуда 40 мг №28 таблетки
По рецепту
Форма выпуска
Действующие вещества

Луразидон

Производитель

Бушу Фармасьютикалс Лтд.

Продажа

Нужен рецепт

Латуда 40 мг №28 таблетки
На складе
7 350 a
- +
Внимание: цена в розничных магазинах может отличаться от цены на сайте
ОписаниеИнструкция
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка 40 мг содержит активное вещество: луразидона гидрохлорид 40 мг, вспомогательные вещества6 ядро – маннитол 71 мг, крахмал прожелатинизированный 20 мг, кроскармеллоза натрия 2 мг, гипромеллоза 2910 5 мг, магния стеарат 2 мг, пленочная оболочка – Опадрай белый 2,6 мг, воск карнаубский 0,01 мг
Фармакологическое действие
Антипсихотическое

Показания к применению

Препарат Латуда показан у взрослых в возрасте 18 лет и страше:

  • для лечения шизофрении;

  • в качестве монотерапии при больших депрессивных эпизодах, обусловленных биполярным аффективным расстройством 1 типа (биполярная депрессия);

  • в качестве дополнительной терапии с препаратами лития или вальпроевой кислоты при бльших депрессивных эпизодах, обусловленных биполярным аффективным расстройством 1 типа (биполярная депрессия).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к активному веществу или любым компонентам препарата;

  • одновременное применение с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, с боцепревиром, кларитромицином, кобицистатом, индинавиром, итраконазолом, саквинавиром, телапревиром, телитромицином, вромконазолом) и с сильными индукторами изофермента CYP3A4 (например, с карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином), рифампицином, зверобоем продырявленным;

  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение во время беременности

Препарат Латуда не следует применят при беременности, за исключением случаев явной необходимости.

В случае приема женщиной антипсихотических препаратов, включая луразидон, в третьем триместре беременности, у новорожденных существует риск возникновения нежелательных реакций, включая экстрапирамидальные расстройства и/или синдром отмены различной степени тяжести. Отмечались ажитация, гипертония, гипотония, тремор, сонливость, респираторные нарушения или нарушения процесса кормления. Следовательно, в подобных случаях необходимо осуществлять тщательное наблюдение за новорожденным.

Период грудного вскармливания

Назначение препарат Латуда кормящим женщинам возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза лечения для матери превышает потенциальных риск осложнений для ребенка.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь

Препарат Латуда в таблетках, покрытых оболочкой, принимают внутрь один раз в день во время еды (не менее 350 ккал). Ожидаемая экспозиция луразидона при приеме натощак значительно ниже по сравнению с экспозицией при приеме во время еды.

Таблетки препарат Латуда рекомендуется проглатывать целиком для маскировки горького вкуса. Таблетки следует принимать каждый день в одно и то же время для соблюдения режима терапии.

Шизофрения

Рекомендованная начальная доза препарата Латуда составляет 40 мг один раз в день. Титрования дозы не требуется. Эффект достигается в диапазоне доз от 40 до 160 мг в сутки. Доза луразидона может быть увеличена по решению врача на основании клинического ответа. Максимальная суточная доза не должна превышать 160 мг. Пациенты, получающие препарат Латуда в суточной дозе выше 120 мг, которые прервали лечение более, чем на 3 дня, должны возобновить прием, начиная с 120 мг с последующим повышением дозы препарата до оптимальной. Пациенты, получающие другие дозы, могут возобновить прием, начиная с предшествующей дозы без ее повышения.

Депрессивные эпизоды, обусловленные биполярным аффективным расстройством 1 типа

Рекомендуемая начальная доза препарата Латуда составляет 20 мг один раз в день в качестве монотерапии или дополнительной терапии в сочетании с препаратами лития и вальпроевой кислоты. Титрования начальной дозы не требуется. Препарат Латуда показал эффективность в диапазоне доз от 20 мг до 120 мг в день в качестве монотерапии или дополнительной терапии в сочетании с препаратами лития и вальпроевой кислоты. Рекомендуемая максимальная доза препарата Латуда для монотерапии или дополнительной терапии в сочетании с препаратами лития и вальпроевой кислоты составляет 120 мг в день. в среднем, монотерапия препаратом в диапазон более высоких доз (от 80 до 120 мг в день) не приводила к дополнительной эффективности в сравнении с более низкими дозами (от 20 до 60 мг в день).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше)

Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста с сохраненной функцией почек (клиренс креатинина ≥80 мл/мин). Однако при снижении функции почек у пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности.

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов в возрасте 65 лет и старше высокими дозами препарат Латуда.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы луразидона не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести (клиренс креатинина ≥30 и <50 мл/мин), тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина >15 и <30 мл/мин) и пациентов с терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <15 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг; максимальная доза не должна превышать 80 мг один раз в сутки. Препарат Латуда применяется у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, только если потенциальная польза превышает потенциальный риск осложнений. Применять препарат Латуда у пациентов с терминальной почечной недостаточностью следует только при надлежащем клиническом контроле.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекции дозы препарат Латуда не требуется.

Пациентам с печеночной недостаточностью средней (класс В по классификации Чайлд-Пью) и тяжелой степенями тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) рекомендуется коррекция дозы. Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. Максимальная суточная доза у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести не должна превышать 80 мг, у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести не должна превышать 40 мг один раз в день.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Латуда у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Коррекция дозы в зависимости от взаимодействия

При одновременном применении препарата Латуда с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 рекомендованная начальная доза составляет 20 мг, максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг. Может потребоваться коррекция дозы при применении в комбинации со слабыми и умеренными индукторами изофермента CYP3A4.

Перевод пациентов на лечение другими антипсихотическими препаратами

Фармакодинамика и фармакокинетика различных антипсихотических средств не одинаковы, поэтому врачи должны внимательно следить за состоянием пациентов при переводе их с одного антипсихотического препарата на другой.

Побочное действие

  • Инфекционные и паразитарные заболевания: назофарингит.

  • Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, анемия.

  • Со стороны обмена веществ и питания: увеличение массы тела, снижение аппетита, повышение глюкозы в крови, гипонатриемия.

  • Нарушения психики: бессонница, ажидация, беспокойство, тревожность, кошмарные сновидения, кататония, суицидальное поведение, паническая атака, нарушение сна.

  • Со стороны нервной системы: акатизия, сонливость, паркинсонизм, головокружение, дистония, дискинезия, летаргия, дизартрия, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, судороги.

  • Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.

  • Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго.

  • Со стороны сердца: тахикардия, стенокардия, антриовентрикулярная блокада 1 степени, брадикардия.

  • Со стороны сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, ортостатическая гипотензия, «приливы», повышенное кровяное давление.

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, гиперсаливация, сухость во рту, боль в верхней части живота, ощущение дискомфорта в желудке.

  • Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня аланинаминотрансферазы.

  • Со стороны кожи и подкожных тканей: гипергидроз, сыпь, зуд, ангионевротический отек, синдром, Стивенса-Джонсона.

  • Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

  • Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: скелетно-мышечная ригидность, повышение креатинфосфокиназы в крови, скованность в суставах, миалгия, боль в шее, боль в спине, рабдомиолиз.

  • Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение креатинина в крови, дизурия, почечная недостаточность.

  • Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: синдром отмены у новорожденных.

  • Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: увеличение пролактина в крови, увеличение молочной железы, боль в молочной железе, галакторея, эректильная дисфункция, аменорея, дисменорея.

  • Общие расстройства и нарушения в месте введения: усталость, нарушение походки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Так как Латуда действует преимущественно на центральную нервную систему, необходимо соблюдать осторожность при применении препарата в комбинации с другими препаратами центрального действия с алкоголем.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Латуда с препаратами, удлиняющими интервал QT, такими, как антиаритмические препараты класса IA (например, хинидин, дизопирамид) и клаcса III (например, амиодарон, соталол), некоторыми антигистаминными препаратами, некоторыми другими антипсихотическими препаратами (например, мефлохином).

Влияние на способность управлять транспортными механизмами

Луразидон оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности управления транспортными средствами и работы с механизмами в тех случаях, когда нет убедительных доказательств отсутствия побочных реакций у каждого конкретного пациента.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

 

 

 

По рецепту
Тревикта 200 мг/мл 0,875 мл (175 мг) №1 шприц + иглы
Янссен Фармацевтика НВ, Бельгия
43 500 a
На складе
По рецепту
Глеацер 250 мг/мл 4 мл №3 ампулы
ЭкоФармПлюс, Россия
297 a
Под заказ
По рецепту
Латуда 20 мг №28 таблетки
Бушу Фармасьютикалс Лтд.
7 350 a
На складе
Корвалол капли 25 мл №1 флакон-капельница
Фармстандарт-Лексредства, Россия
Под заказ
По рецепту
70 730 a
Под заказ
По рецепту
Рисполепт 4 мг №20 таблетки
Янссен-Силаг, Бельгия
614 a
На складе
По рецепту
По рецепту
506 a
На складе
По рецепту
Ксеплион 75 мг/0,75 мл №1 шприц + иглы
Янссен-Силаг, Бельгия
20 400 a
На складе
По рецепту
Рисполепт 1 мг/мл 30 мл №1 флакон
Янссен-Силаг, Бельгия
286 a
Под заказ
По рецепту
Тревикта 200 мг/мл 1,75 мл (350 мг) №1 шприц + иглы
Янссен Фармацевтика НВ, Бельгия
73 200 a
Под заказ
По рецепту
По рецепту
По рецепту
Рисполепт 2 мг №20 таблетки
Янссен-Силаг, Бельгия
316 a
На складе
По рецепту
Ксеплион 150 мг/1,5 мл №1 шприц + иглы
Янссен-Силаг, Бельгия
33 600 a
Под заказ
По рецепту
Акатинол Мемантин 10 мг №30 таблетки
Мерц Фарма ГмбХ и Ко КГаА, Германия
1 610 a
Под заказ
Наверх